新冠疫苗一针200元是真的吗？接种新冠疫苗有什么后遗症或副作用

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秋冬可能面临新冠肺炎疫情和流感叠加流行，流感疫苗应该怎么打？同时应对全球疫情，相关疫苗的科研、研发创新，有什么新进展？下面带来详细介绍，一起来看看吧。

新冠疫苗何时上市？

中国疾控中心生物安全首席专家 武桂珍：我们国家实际上到目前为止有四家公司它的疫苗进入了三期试验，（国药集团）中生（公司）的北京公司、武汉公司，以及科兴中维和康希诺四家公司，有的已经实际上是到了三期的尾声。这就意味着在我们国家，可能很快高危人群或高风险人群，能够使用到这样的疫苗。

进入三期临床试验，新冠病毒疫苗又离我们更近了一步，国药集团中生公司的两支灭活疫苗，就有望于今年底投入市场。但是从实验室到接种点，还需要面临严格的审批流程。

新冠疫情以来的第一个秋冬季节，在全球疫情反复持续的情况下，人们对新冠疫苗寄予了很高的期待。此前曾流传国药集团中国生物新冠疫苗预约的小程序，有近10万人报名。不过，新冠疫苗要想真正走进普通大众，依然需要等待。

正如中国疾控中心流行病学首席科学家曾光在9月25日国务院新闻办公室举办吹风会上所强调：某款疫苗是否有确切的保护力，只有完成三期临床试验才可以得出确切结论，目前全球还没有任何一个研发单位完成三期临床试验，中国虽然处于第一梯队，但需要耐心等待。

浙江绍兴新冠疫苗一针200元

10月15日，浙江省嘉兴市疾病预防控制中心在官方微信公众号发布新消息称，重点人群可以紧急接种新冠疫苗的消息。10月16日上午，澎湃新闻获悉，浙江义乌也开始新冠疫苗紧急使用。

当天下午记者实地探访了义乌江东街道社区卫生服务中心，根据此前该社区卫生服务中心工作人员的说法，该中心目前有五六百支新冠疫苗。

义乌是浙江省金华市所辖县级市，澎湃新闻于下午3时15分左右到达在江东街道社区卫生服务中心，从外观该中心比平时常见的社区卫生服务中心规模稍大，招牌显示这里还是义乌市中心医院医共体（江东院区）。

虽然是周五下午，但信息登记大厅内，现场还是有不少人在此等待接种疫苗。现场共开设了5个信息登记窗口，其中1号、2号窗口办理新冠疫苗登记。

一小时内有约二十人来接种新冠疫苗，多数是要出国工作或是有出国打算。对于非出国人员，现场工作人员建议不着急打。在现场，并未发现有被劝退的人员。

下午四点半左右，社区服务中心临近下班时间，仍有不少人赶来询问接种新冠疫苗事宜。

一位现场新冠疫苗接种者表示，有点担心新冠疫苗有副作用，但有也没办法。澎湃新闻记者从多位有出国计划的人员处了解到，目前出国并没有要求一定要接种疫苗，但考虑到国外疫情以及自身安全，希望可以接种疫苗，以保护自己。

接种流程：不限制户籍，先到先打

10月16日上午，澎湃新闻曾联系义乌江东街道社区卫生服务中心，其工作人员在电话中表示，不接受预约，现场排队，先到先打。

接种现场印证了这一点。卫生服务中心的现场工作人员表示，新冠疫苗现场排队先到先打，打完即止。对于接种的原因，仅仅口头询问。对于接种者的户籍也没有限制，常住地和非本地的居民都可以接种。

口头询问确认是出国人员后，接种者会被要求了解并填写一份疫苗接种知情同意书。该同意书共有两页A4纸的内容，其中包括疾病简介、接种对象、疫苗作用、接种程序、不良反应、注意事项等提示。

接种价格：一针200元，加28元接种服务费

根据嘉兴市疾控中心的说法，紧急接种新冠疫苗的价格则是200元/支（瓶），2剂次共400元。实际接种价格是多少？

从上述男性接种者处拿到的付款小票看到，义乌接种一剂疫苗的费用的确为200元，另外需支付28元的接种服务费。不过，从现场另一位本地接种者的付款单看，如果有本地医保，28元钱的接种服务费可以由医保账户覆盖。

疫苗知情同意书显示，此次新冠疫苗的接种对象是18-59周岁的易感人群，基础免疫为2剂次，间隔14-28天 推荐间隔28天。

对于第二针的接种时间，上述男性接种者告诉澎湃新闻：“医院回复的是第一针打到了的，第二针肯定有”，下一针的间隔时间28天，“医生说是一个月再来，提前来也可以”。

接种安全：新冠肺炎既往感染者不适合该疫苗

作为一种全新的疫苗，新冠疫苗的安全性和有效性一直备受关注，而近两个月发生的阿斯利康、强生等在研新冠疫苗因无法解释的疾病暂停三期临床试验的事件，让人们对新冠疫苗的安全性更加关注。

接种现场负责信息登记的工作人员，此次接种的是由北京科兴中维生物技术有限公司生产的新冠灭活疫苗，目前该疫苗正在境外开展Ⅲ期临床研究。与此前嘉兴疾控提到的新冠疫苗厂家一致。

新冠疫苗副作用及后遗症

一般情况下容易引起患者发热，硬结以及瘙痒或者是患者会出现头晕，恶心，呕吐等不良症状，。现在我国新型冠状病毒疫苗还在研发当中，具体有什么副作用还不能确定，要经过临床试验以及慢慢观察才能都确定。但是实际上我们知道，新型冠状病毒是可以预防的，经过自行预防，严密的隔离也是可以防止新型冠状病毒的。

最近一段时间，我国新型冠状病毒疫苗研发传来好消息：由国药集团中国生物武汉生物制品研究所、北京科兴中维生物技术有限公司各自联合有关科研机构开发的两款新冠病毒灭活疫苗，启动一二期合并的临床试验；由军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队研发的腺病毒载体新冠病毒疫苗，启动二期临床试验。

自从疫情发生以来，国务院的联防联控机制科研攻关组设立了疫苗的研发专班，按照灭活疫苗、重组的蛋白疫苗、腺病毒的载体疫苗、减毒的流感病毒载体活疫苗、核酸疫苗等等5条技术路线一共布置了12项研发任务，用来保证疫苗研发的总体成功率。

灭活的疫苗，就是首先利用高等级生物安全设施大规模地培养活体病毒，再用各种理化方法将其灭活。虽然这时候的病毒失去了活性，但是这些病毒作为疫苗进入人体之后，受种的人群会产生包括体液免疫、细胞免疫在内的一系列免疫反应。未来的受种者如果感染了这种灭活疫苗对应的活体病毒，人体免疫系统就会迅速地识别出相关的病毒，并且进一步阻止其入侵人体细胞。

但是也正因为没有活性，它的有效性往往会弱于减毒的活疫苗，有的时候需要二次或三次接种。第一次接种，往往能筛选出体内能特异识别某种病毒的免疫细胞；第二次接种，就则能扩增这些免疫细胞，使人体产生更多的相应抗体。

新冠疫苗6万受试者

记者从今天召开的国务院联防联控机制新闻发布会上获悉：我国4个进入三期临床试验阶段的新冠病毒疫苗总体进展顺利，截至目前共约6万名受试者接种，未收到严重不良反应报告。

科技部社会发展科技司副司长田保国介绍，我国新冠病毒疫苗研发总体处于领先地位，共有灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗和减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗5个技术路线并行研发。目前，我国的疫苗研发总体处于领先地位，每条技术路线都有进入临床研究阶段的疫苗。

田保国进一步介绍，目前我国共有13个新冠病毒疫苗进入临床试验，其中灭活疫苗和腺病毒载体疫苗两种技术路线共4个疫苗进入了三期临床试验。4个进入三期临床试验阶段的疫苗总体进展顺利。

国药集团董事长、党委书记刘敬桢介绍，目前，国药集团中国生物研发的两款灭活疫苗正在阿联酋、秘鲁、阿根廷、埃及等10个国家开展Ⅲ期临床试验，目前已经接种5万余人，各方面进展领跑全球。

国家药监局药审中心首席审评员王涛介绍，一旦临床试验能够获取足够的临床研究数据，证明疫苗有足够的保护效力，且具备可接受的安全性基础以及稳定的商业化规模生产质量时，申请人就可以提交疫苗的上市申请。国家药监局将依法依规，特事特办，在第一时间完成疫苗的技术审评，保障安全有效、质量可控的疫苗尽快上市。

新冠病毒疫苗上市后的价格是不少公众关心的问题。国家卫健委科技发展中心主任郑忠伟表示，新冠病毒疫苗定价一定是在大众可接受范围内。“疫苗研制成功上市后，其价格将坚持企业定价，但要坚持几个原则。首先，疫苗要坚持公共产品属性原则，疫苗作为公共产品其定价不是以供需而是以成本作为定价基础。其次，要根据公众的接种意愿进行定价。”